A | 这种蛋白质被称为SHMOOSE，是一种微小的"微蛋白"，由细胞内产生能量的线粒体中一个新发现的基因编码。 都知道，威少已经退役。 在威少宣布退役之后，名记Shams曾补充报道，威少并非没有球队要才宣布退役，相反的，奇才和国王都向他伸出了橄榄枝，但都被威少拒绝。 重点来了，近日，名记Marc Stein补充报道了这部分细节，其表示，奇才给威少的诚意非常足，他们曾开出一份两年合同报价，希望威少重返首都华盛顿。该基因的突变使SHMOOSE微蛋白部分失活，并与四个不同队列中的阿尔茨海默病风险增加30%有关。 消息称，是威少，而非奇才，终止了这次谈判。据研究人员称，几乎25%的欧洲血统的人有这种蛋白质的突变版本。阿尔茨海默病是最普遍的痴呆症类型。这是一种渐进式的疾病，从轻微的记忆丧失开始，可能会导致丧失进行对话和对环境做出反应的能力。
B | 据悉，37岁的威少对于报价的具体条款或者球队给出的角色定位感到难以接受，最终选择直接结束球员生涯。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，在2020年，多达580万美国人患有阿尔茨海默病。这项研究于9月21日发表在《分子精神病学》杂志上。
C | 研究人员表示，这种以前未被发现的突变的巨大风险和高流行率都使它与其他涉及阿尔茨海默病的蛋白质有所区别。除了APOE4--这种疾病最有力的已知遗传风险因素--只有数量有限的其他基因突变被发现，而且这些突变只轻微地增加了不到10%的风险。 除了奇才外，国王也有意续约威少，不过情况类似。 与上赛季相比，威少的球权会发生巨大改变，他将在7号秀小达里厄斯阿卡夫身后扮演一个戏份减少的角色，这对威少来说并没有吸引力。此外，由于微蛋白的大小与胰岛素肽差不多，它可以很容易地被施用。 就奇才的报价而言，美国媒体这么总结：很明显，奇才只是想让威少回来指导年轻球员，上场时间将少得可怜，甚至可能根本没有。
D | 威少从来没有得到过任何球队的真正重视，否则他现在肯定还在打球，他想要的只是一个机会，不想掺杂任何其他因素。这大大增加了它的治疗潜力。Pinchas Cohen说：“这一发现为开发基于精准医疗的阿尔茨海默病疗法开辟了令人兴奋的新方向，重点是将SHMOOSE作为一个目标领域。 客观说，奇才真的给出了不小的诚意。 可以肯定的一点是，上赛季的威少还很能打，他从替补打进首发，场均可以交出15.2分5.4篮板6.7助攻1.3抢断，三项命中率42.7%/33.8%/69.4%。 除了状态不错外，威少对于更衣室、年轻球员的帮助也不小，最新的报道里，名记Sam Amick这么形容上赛季的威少：“教练组对他赞不绝口，管理层也对他赞不绝口，他和队友之间的关系大部分时间都非常好，他很会维护队友，甚至在面对媒体时，他也会维护一些年轻球员。
E | ”他是这项研究的资深作者，也是老年学、医学和生物科学的教授。“对携带突变和产生突变蛋白的个体施用SHMOOSE类似物，可能证明对神经退行性疾病和其他衰老疾病有好处。” 看至此，你大概能知道奇才为何会开出两年合同： ——从能力上来说，威少还有油 ——虽然有油，但是威少的球风适配性比较有限 ——因为奇才已经有了特雷杨和其他年轻球员， 无法承诺威少球权和地位 ——威少的加盟可以给更衣室、年轻球员带来帮助 值得一提的是，威少曾在2020-21赛季为奇才效力过一年，当时他场均可以拿下22.2分11.5篮板11.7助攻，带队打进季后赛。 这是威少生涯第四次场均三双，同时从后来看，也是威少最后的巅峰，转会湖人之后，威少就不复当年之勇，同时也遭遇了更多质疑。
F | 个人觉得，留在国王确实没有太多必要，毕竟国王已经完全进入重建，别说是总冠军了，根本看不到半点季后赛甚至附加赛希望。”南加州大学神经科学博士毕业生Brendan Miller是该研究的第一作者。他利用大数据技术确定线粒体DNA中与疾病风险相关的基因变异。在分析发现一个基因突变增加了阿尔茨海默病风险、大脑萎缩和能量代谢后，Miller和他的同事发现突变的基因编码为SHMOOSE微蛋白，并开始研究其突变和默认形式。 但没有加盟奇才真的很可惜，奇才有浓眉，有特雷杨，有AJ迪班萨，理论上还有进入季后赛的可能性。 威少本有机会以一名导师身份打到39岁，然而他拒绝了这样的可能性，很遗憾，但这也就是威少的性格。 他宁可在还能打的年纪退役，也不愿意承认自己不如别人，或者只是坐在替补席边缘——感叹下，直至生涯的最后，威少还是那个熟悉的威少啊。研究人员说，SHMOOSE是第一个用抗体和质谱法检测的线粒体DNA编码的微蛋白。看起来这种微蛋白修改了中枢神经系统的能量信号和新陈代谢。
G | 它在神经元的线粒体中被发现，其在脑脊液中的水平与阿尔茨海默病的生物标志物相关。
H | 各种细胞培养和动物实验表明，SHMOOSE部分通过栖息在线粒体的一个关键部分，即线粒体内膜，改变了大脑的能量代谢。阿尔茨海默病目前在美国被列为第六大死因。
I | 然而，CDC最近的估计表明，这种疾病可能排在第三位，仅次于心脏病和癌症，是老年人死亡的原因之一。尽管目前还没有治愈阿尔茨海默氏病的方法，但近年来在开发和测试新的治疗方法方面取得了重大进展。
J | 一个新兴的研究领域据Miller说，这些发现突出了微蛋白这一相对较新的领域的重要性。
K | 几十年来，科学家们主要通过考虑一组2万个大型蛋白质编码基因来研究生物学。然而，还有数十万个可能的编码微小微蛋白的基因已经被现代技术所揭示。Miller表示：“微蛋白领域仍然是如此的新。我们还不知道有多少微蛋白基因甚至是有功能的，而且从成千上万的名单中逐一研究潜在的微蛋白的成本实在是太昂贵和低效。
L | 我和我的同事用来检测SHMOOSE的方法显示了将大的遗传学数据与分子和生物化学技术相结合以发现功能性微蛋白的力量。
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